BJOG：孕妇早期开始口服不会改变女性的微生物组群

本研究旨在断定从孕妇中期开始应用于用药制剂对微生物大群的严重影响。

采用随机、双盲、CPA对照测试设计，在英国的四个产科为单位进行，招募了在孕期9-14周的16岁或以上的男性，将其随机重新分配到用药含有鼠李糖疙瘩杆菌GR-1和芦荟疙瘩杆菌RC-14的药水，每粒2.5×109菌落形成为单位（CFU）或CPA，从招募到孕期结束，每天一次。对可能的混杂考量进行校准分析，较为孕期18-20周时寄生虫性小儿（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）最初首肯的参与者（分组123，CPA分组115）。在这些参与者中，95%(227/238)报告摄入了所需药水数目的93%或更多。孕期18-20周时，BV的发生率在分组间没有差异（分组15%（19/123）vsCPA分组9%（10/115），校准后的OR为1.82，95%贝叶斯0.64-5.19）。各分组之间在小儿毒、大肠杆菌、B分组荚膜或其他微生物大群的男性菌落比例上也没有差异。孕期9-14周和18-20周时，分组和CPA分组之间或之下寄生虫大群集的α多样性或分分成没有差异。

综上所述，该研究分析表明，从孕妇中期开始用药不会扭转微生物大群。

原始来历：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.